项鸽
编辑:黄耀华     发布时间:2019-05-06

博士,特聘副教授,南山学者后备人才

广州医科大学

广州市番禺区新造镇广州医科大学A2-335

电话:13632392382

Email: xianggeyun@163.com

民族:土家籍贯湖北

 

攻读博士学位期间,国科学院院长优秀”,相关学术成果发表在国际学术期刊Cell MetabolismAutophagyCell Death & DiseaseBiochemical and Biophysical Research Communications上,主要学术成果以第一作者(含共一)身份发表在国际学术期刊Cell Metabolism (IF=20.565)Autophagy (IF=11.1)

 

受教育经历

2012-2017,中国科学院大学,生物化学与分子生物学理学博士

2009-2012年,华南农业大学,生命科学学院,理学硕士

2005-2009年,中南民族大学,生命科学学院,工学学士

研究工作经历

2017-至今,广州医科大学,南山学者后备人才

研究方向:

1.体细胞重编程干细胞命运调控:基于体细胞重编程多能干细胞研究线粒体如何调控多能干细胞干性获得干细胞分化(细胞命运转变)

2.自噬(Autophagy和线粒体自噬(Mitophagy)

 

荣誉奖励

2017年,中国科学院院长优秀

2017,广州医科大学高水平大学建设,南山学者后备人才

科研项目基金

1、国家自然科学基金青年基金(主持)合同经费25

名称:BNIP3L/NIX依赖的线粒体自噬在SKO诱导的体细胞重编程中的机制和功能研究;编号31801168经费来源:国家自然科学基金委;起止年月:20191-20211

2、广州医科大学南山学者后备人才,启动经费100(主持)

起止年月:201710-202210

3、中国科学院再生生物学重点实验室开放课题(主持)合同经费3

起止年月:20191-202012

 

代表性论文

第一作者论文:

1. Ying, Z#., Xiang, G#., Zheng, L., Tang, H., Duan, L., Lin, X., Zhao, Q., Chen, K., Wu, Y., Xing, G., et al. (2018). Short-Term Mitochondrial Permeability Transition Pore Opening Modulates Histone Lysine Methylation at the Early Phase of Somatic Cell Reprogramming. Cell Metab 28, 935-945 e936..(# Co-first author, IF=20.565)

2. Xiang G, Yang L, Long Q, Chen K, Tang H, Wu Y, Liu Z, Zhou Y, Qi J, Zheng L, et al. BNIP3L-dependent mitophagy accounts for mitochondrial clearance during 3 factors-induced somatic cell reprogramming. Autophagy 2017; 13:1543-55.(IF=11.1)

 

非第一作者论文:

1. Ying Z, Chen K, Zheng L, Wu Y, Li L, Wang R, Long Q, Yang L, Guo J, Yao D, Li Y, Bao F, Xiang G, et al. Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of Somatic Cell Reprogramming. Cell Metab 2016; 23:220-6. (IF=20.565)

2. Bao F, Shi H, Gao M, Yang L, Zhou L, Zhao Q, Wu Y, Chen K, Xiang G, Long Q, et al. Polybrene induces neural degeneration by bidirectional Ca(2+) influx-dependent mitochondrial and ER-mitochondrial dynamics. Cell Death Dis 2018; 9:966. (IF=5.638)

3. Liu W, Long Q, Chen K, Li S, Xiang G, Chen S, Liu X, Li Y, Yang L, Dong D, et al. Mitochondrial metabolism transition cooperates with nuclear reprogramming during induced pluripotent stem cell generation. Biochem Biophys Res Commun 2013; 431:767-71. (IF=2.559)

 

 

 

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