戚华宇
中国科学院广州生物医药与健康研究院
华南干细胞与再生医学研究所
广东省广州市罗岗科学城开源大道190号A03
020-32015264
研究兴趣：
哺乳动物雄性生殖细胞发育的分子机制
成体干细胞自我更新与分化的分子机制
哺乳动物着床前期胚胎发育中细胞命运决定的分子机制
发育生物学，细胞生物学
研究方向：
哺乳动物雄性生殖细胞的发育始于成体干细胞—精原干细胞，通过精原干细胞的有丝分裂、分化、减数分裂以及细胞形态上的变化， 最终形成可运动的、具有生物学功能的精子细胞。 这一过程的分子调控机制目前不十分清楚。生殖细胞发育过程中产生的变异也是造成人类生殖疾病与健康问题的主要因素。以小鼠生殖细胞发育为模型，我们的研究兴趣在于揭示生殖细胞发育的分子机制以及其与相关生殖疾病的关系,目前的研究包括：
1。小鼠精原干细胞自我更新与维持的分子机制：通过遗传学、分子、细胞生物学和生物化学等方法研究精原干细胞中特异基因在精原干细胞自我更新与维持中的作用机制。
2。精子细胞成熟期细胞形态变化的调控机制：在精原细胞完成减数分裂后，单倍体精子前体细胞的形态变化是精子细胞发育中耗时较长，且与大部分生殖疾病直接相关的过程。通过对精子细胞特异蛋白的表达、调控的研究，我们发现精子特异基因表达中转录后及蛋白翻译调控对这一时期的细胞发育有重要作用，通过对相关RNA结合蛋白及PKA信号通路的研究，我们希望揭示精子细胞发育成熟和细胞形态变化的分子调控机制。
3。在成熟的雌雄配子通过受精过程结合后，受精卵发生一系列细胞内变化，为动物个体的发育打下基础。以小鼠的早期胚胎为模型，结合小鼠遗传学以及细胞生物学等方法，研究在哺乳动物的胚胎早期发育中细胞命运决定的调控机制以及其对动物体发育的影响。
工作背景：
研究员 2007/6-至今
华南干细胞与再生医学研究所
中国科学院广州生物医药与健康研究院
研究课题：哺乳动物雄性生殖细胞的发育与分化；早期胚胎发育中的细胞命运决定
博士后 2003/3-2007/3
哈佛医学院儿童医院
研究课题：哺乳动物受精过程的分子机制和精子运动性调控的研究
教育背景：
博士 紐约大学西奈山医学院分子，细胞与发育生物学 2002
学士 西肯塔基大学 1995
研究资助：
启动经费 2007/6 – 2012/6
中国科学院广州生物医药与健康研究院
973 国家重点基础研究计划分课题 2007CB947504 2007/12 – 2012/12
科技部
小鼠分化过程关键基因研究
百人计划 2008/8 – 2011/8
中国科学院
小鼠着床前期胚胎发育机制
国家自然科学基金面上项目 30871403 2009/1 – 2011/12
小鼠精子分化过程中AKAP3表达于分布的机理研究
973 国家重点基础研究计划分课题 2010CB945402 2010/01 – 2015/01
科技部
雄性生殖细胞的分化调节机制与应用
国家自然科学基金面上项目 31271571 2013/1 – 2016/12
Akt1s1基因在小鼠精原干细胞自我更新与维持过程中的作用机制
主要论文：
Qi, H. RNA-binding proteins in mouse male germline stem cells: a mammalian perspective. Cell Regen (Lond) 5: 1 (2016).
Zheng, Z., Li H., Zhang, Q., Yang, L. and Qi, H. Unequal distribution of 16S mtrRNA at the 2-cell stage regulates cell lineage allocations in mouse embryos. Reproduction 151(4): 351-367 (2016).
Xu, K., Yang, L., Zhao, D., Wu, Y., Qi, H. AKAP3 synthesis is mediated by RNA binding proteins and PKA signalling during mouse spermiogenesis. Biol Reprod 90(6): 1-14 (2014).
Xu, K., Qi, H. Sperm specific AKAP3 is a dual specificity anchoring protein that interacts with both protein kinase A regulatory subunits via conserved N-terminal amphipathic peptides. Mol Reprod Dev 81(7): 595-607 (2014).
Sun, R., Qi, H. Dynamic expression of combinatorial replication-dependent histone variant genes during mouse spermatogenesis. Gene Expression Patterns 14(1): 30-41 (2013).
Yang, L., Wu, W. and Qi, H. Gene expression profiling revealed specific spermaogonial stem cell genes in mouse. Genesis, 51:2:83-96 (2013).
Qi, H., and Pei, D.Q.: The magic of four: induction of pluripotent stem cells from somatic fibroblasys by Oct4, Sox2, Myc and Klf4. Cell Research, 17:578-580 (2007).
Jovine L., Qi, H., Williams, Z., Litscher, E.S., Wassarman, P.M.: Features that affect secretion and assembly of zona pellucida glycoproteins during mammalian oogenesis. Soc Reprod Fertil Suppl. 63:187-201 (2007).
*Qi, H., *Moran, M.M., *Navarro, B., Chong, J.A., Krapivinsky, G., Krapivinsky, L., Kirichok, Y., Ramsey, I.S., Quill, T.A., Clapham, D.E.: All four CatSper ion channel proteins are required for male fertility and sperm hyperactivated motility. Proceedings of National Academy of Sciences U S A, 104(4): 1219-23 (2007).
Wassarman, P.M., Jovine, L., Litscher, E.S., Qi, H., and Williams, Z.: Egg-sperm interaction at fertilization in mammals. European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. 115 Supp 1: S57-60 (2004).
Jovine, L., Qi, H., Williams, Z., Litscher, E.S., and Wassarman, P.M.: A Duplicated motif controls assembly of ZP domain proteins. Proceedings of National Academy of Sciences U S A. 101(16): 5922-7 (2004).
*Jovine, L., *Qi, H., Williams, Z., Litscher, E.S., and Wassarman, P.M.: The ZP domain is a conserved module for polymerization of extracellular proteins. Nature Cell Biol. 4: 457-461 (2002).
Qi, H., Williams, Z., and Wassarman, P.M.: Secretion and assembly of zona pellucida glycoproteins by growing mouse oocytes microinjected with epitope-tagged cDNAs for mZP2 and mZP3. Molecular Biology of the Cell 13:530-541 (2002).
Litscher, E.S., Qi, H., and Wassarman, P.M.: Mouse zona pellucida glycoproteins mZP2 and mZP3 undergo carboxy-terminal proteolytic processing in growing oocytes. Biochemistry 38: 12280-12287 (1999).
Wassarman, P.M., Chen, J., Cohen, N., Litscher, E., Liu, C., Qi, H., and Williams, Z.: Structure and function of the mammalian egg zona pellucida. The Lazzaro Spallanzani Symposium: Reproduction at the End of the Millenium. Journal Experimental Zoology 285: 251-258 (1999).
Qi, H. and Wassarman, P.M.: Secretion of zona pellucida glycoprotein mZP2 by growing oocytes from mZP3+/+ and mZP3-/- mice. Developmental Genetics 25: 95-102 (1999).
Wassarman, P.M., Liu, C., Chen, J., Qi, H., and Litscher, E.S.: Ovarian development in mice bearing homozygous or heterozygous null mutations in zona pellucida glycoprotein gene mZP3. Histology Histopathology 13: 293-300 (1998).
Wassarman, P.M., Liu, C., Chen, J., Qi, H., and Litscher, E.S.: Manipulating mammalian sperm receptor genes and glycoproteins. Journal Reproduction Development, Supplement, 43: 33-35 (1997).
Wassarman, P.M., Qi, H., and Litscher, E.S.: Mutant female mice carrying a single mZP3 allele produce eggs with a thin zona pellucida, but reproduce normally. Proceedings Royal Society, Biological Sciences 264: 323-328 (1997).
会议摘要：
Xu, K., Yang, L. and Qi, H. (2010): AKAP3 expression and protein interactions during mouse spermiogenesis. Meeting Abstract, Molecular Switches and Genome Function in Stem Cells and Development, Cold Spring Harbor Asia Conference, p.26 (Abs.).
Qi, H., Williams, Z., and Wassarman, P.M. (2001): Secretion and assembly of zona pellucida glycoproteins by mouse oocytes microinjected with epitope-tagged cDNAs for mZP2 and mZP3. 41st American Society for Cell Biology Annual Meeting, Washington DC.
Wassarman, P.M., Litscher, E.S., Qi, H., Jovine, L., and Williams, Z. (2000): The egg zona pellucida and mammalian fertilization. Germ Cells, Cold Spring Harbor Laboratory, p.99 (Abs.).